Miguel Reyes Parada

E-mail: 
miguel.reyes@usach.cl
Curriculum: 

Jerarquía académica: Profesor Titular, Profesor de Farmacologia, Escuela de Medicina
 
Antecedentes académicos: 
Titulo: Quimico Farmacéutico, Universidad de Chile, 1992
Grado: Doctor en Ciencias Biologicas, Mencion en Neurociencias, Universidad de la Republica Oriental del Uruguay, 1996
 
Actividades de docencia (Docencia USACH)

Docencia en Cursos de Pregrado Facultades de Ciencias Médicas, Química y Biología y Psicología USACH (Participación en calidad de colaborador)

Psicofarmacología, agosto-diciembre 1998 y 2007 a la fecha. Curso para 3er año de Psicología, Facultad de Psicología USACH, coordinado por el Dr. Marc Zeise.

Neurobiología y Neuroquímica, marzo a julio 1999. Curso para 4º y 5º año de Medicina, Facultad de Ciencias Medicas USACH, coordinado por el Dr. José Luis Cárdenas.

Neuropsicofarmacología, Octubre-Diciembre 2001. Curso para 4o año de Psicología, Facultad de Psicología USACH, coordinado por el Dr. Emilio Moyano.

Introducción a las Neurociencias, marzo a diciembre 1999 a la fecha. Curso para 1er año de Psicología, Facultad de Psicología USACH, coordinado por el Dr. Patricio Sáez.

Semiología,  julio a diciembre 2003-2004. Curso para 2o año de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, USACH, coordinado por la Dra. Elsa Rugiero.

Farmacología,  marzo a diciembre 2003-2012. Curso para 4o año de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, USACH, coordinado por el Dr. Julio Raffo.

Farmacología,  agosto a diciembre 2004 a la fecha. Curso para 2o año de Obstetricia, Facultad de Ciencias Médicas, USACH, coordinado por el Dr. Julio Raffo.

Farmacología,  agosto a diciembre 2004 a la fecha. Curso para 2o año de Enfermería, Facultad de Ciencias Médicas, USACH, coordinado por la Dra. María Ester Pesce.Tópicos de Biomedicina, 2003 a la fecha. Curso para 3er año de Ingeniería en Biotecnología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, coordinado por el Dr. Christian González.

Química Fisiológica, 2009 a la fecha. Curso para 4o año de Bioquímica, Facultad de Química y Biología, USACH, coordinado por el Dr. Claudio Acuña.

Biotecnología, 2009 a la fecha. Curso para 3er año de Bioquímica e Ingeniería en Biotecnología, Facultad de Química y Biología, USACH, coordinado por el Dr. Renato Chavez.

Lógica y Metodología de la Investigación, agosto a diciembre 2003-2012. Curso para 3er año de Obstetricia, Facultad de Ciencias Médicas, USACH, coordinado por la Mat. Lorena Ramírez.

Neurociencias,  agosto a diciembre 2004. Curso para 3er año de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, USACH, coordinado por el Dr. Patricio Sáez.

Metodología de la Investigación, 2004-2013. Curso para 2o año de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, USACH, coordinado por la Dra. Beatriz Ramírez.

Docencia en Cursos de Pregrado Facultades de Ciencias Médicas USACH (Participación en calidad de coordinador)

Farmacología, agosto a diciembre 2006 a la fecha. Coordinador del curso para 2o año de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, USACH

Farmacología, marzo a julio 2012 a la fecha. Coordinador del curso para 3er año de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, USACH

Casos Clínicos en Farmacología, agosto a diciembre 2011 a la fecha. Coordinador del curso electivo para estudiantes de Medicina (3er a 5o año, Facultad de Ciencias Médicas, USACH).

 

Líneas de Investigación: 

Diseño racional  y desarrollo de fármacos antidepresivos. Esta línea pretende establecer relaciones entre la estructura de distintas drogas y su actividad como antidepresivos. La idea es que el estudio de dichas relaciones debería permitir comprender como actúan y como desarrollar nuevas drogas mas eficaes y seguras.

Papel de neurotransmisores monoaminérgicos en condiciones fisiológicas y patológicas como depresión y enfermedad de Parkinson. Los neurotransmisores como serotonina o dopamina modulan una infinidad de procesos biológicos que van desde el ciclo sueño vigilia hasta los estados de ánimo. A través de diversas metodologías, que van desde lo molecular hasta el comportamiento, se pretende aportar en el conocimiento de los mecanismos moleculares mediante los cuales estos neurotransmisores participan en la actividad cerebral normal y como se ven afectados cuando existen patologías como depresión o adicción a drogas.

Polifarmacología. La polifarmacología se define como la acción simultánea de una droga sobre varios sitios distintos de acción. En esta línea de trabajo intentamos comprender los mecanismos básicos que permiten que una determinada droga actue sobre varios receptores cerbrales a la vez y, a partir de ello, establecer cómo es que ejerce sus efectos terapéuticos.

 

Proyectos de Investigación: 

FONDECYT 1090037 “The Monoaminergic "Receptophore". Similarities Among the Active Sites of Monoaminergic Target Proteins, Based on their Crystal Structures: Implications for the Development of Selective and Non-Selective Ligands". Año 2009-2012. FONDECYT; USACH, U. de Chile. Rol: Investigador principal.

FONDECYT 1090169 “A Rational Synthetic Approach to 3-Indolealkyl(Aryl)Piperazine Derivatives as New Hetero and Homobivalent Ligands With Potential Serotonergic Activity” . Año 2009-2012; FONDECYT; U. de Chile, USACH, PUC. Rol: Co-Investigador.

FONDECYT 1100542 “Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of Dual Nicotinic Agonist and MAO-B Inhibitors Activity for Regulation of Dopamine Level in the Brain”. Año 2010-2013; FONDECYT; U. de Chile, USACH, U. de Talca. Rol: Co-Investigador.

FONDECYT 1130185 “Fishing for complements: Design of compounds that simultaneously interact with monoaminergic proteins and nicotinic receptors, based on similarities between their ligand binding sites”. Año 2013-2016; FONDECYT; USACH, U. de Chile, U. de Talca, U. de la Frontera, PUC. Rol: Investigador principal.

FONDECYT 1130347 A synthetic approach towards novel series of 3-(3-(1-piperazinyl)propyl-1h-indole derivatives as monoaminergic multi-target agents. Docking studies and pharmacological evaluation at SERT, D2 and MAO-A receptors. Año 2013-2016;  FONDECYT; U. de Chile, USACH, PUC. Rol: Co-Investigador.

FONDECYT 1150615 Designing chemical poly-bullets for nicotinic acetylcholine receptors and monoamine transporters (SERT, NET and DAT). A poly- pharmacology approach to understand the nicotine addiction and withdrawal syndrome mediated by multiple receptor targets. Año15-2018; FONDECYT; U. de la Frontera, USACH, U. de Talca,  U. de Valparaiso. Rol: Co-Investigador.

 

Publicaciones: 

M. Reyes-Parada, A. Fierro, P. Iturriaga-Vásquez and B. K. Cassels. Monaomine oxidase inhibition in the light of new structural data. A reviewCurr. Enz. Inhib., 1, 85-95, 2005.

C. Echeverry, M. Ferreira, M. Reyes-Parada, J. A. Abin-Carriquiry, F. Blasina, G. González-Neves, F. Dajas. Changes in antioxidant capacity of Tannat red wines during early maturation. J. Food Engineering,69, 147-154, 2005.

A. Gallardo-Godoy, A. Fierro, T.H. McLean, M. Castillo, B.K. Cassels, M. Reyes-Parada, and D.E. Nichols. Sulfur-substituted a-alkyl phenethyl-amines as selective and reversible MAO-A inhibitors: Biological activities, CoMFA analysis, and active site modelingJ Med Chem.48, 2407-2419, 2005.

G. Vallejos, A Fierro, M. C. Rezende, S. Sepúlveda-Boza and M. Reyes-Parada. Heteroarylisopropylamines as MAO inhibitors. Bioorg. Med. Chem., 13, 4450-4457, 2005.

P. R. Moya, K. A. Berg, M. A. Gutiérrez-Hernandez, P. Sáez-Briones, M. Reyes-Parada, B. K. Cassels and W. P. Clarke. Functional selectivity of hallucinogenic phenethylamine and phenylisopropylamine derivatives at human 5-HT2A and 5-HT2C receptors. J. Pharmacol. Exp. Ther.321, 1054-1061, 2007.

A. Fierro, M. Osorio-Olivares, B. K. Cassels, D. E. Edmondson, S. Sepulveda-Boza and M. Reyes-Parada. Human and rat monoamine oxidase-A are differentially inhibited by (S)-4-alkylthioamphetamine derivatives: insights from molecular modeling studies. Bioorg. Med. Chem.15, 5198-5206, 2007.

M. Gobbi, M. Funicello, K. Gerstbrein, M. Holy, P.R. Moya, R. Sotomayor, M.I. Forray, K. Gysling, S. Paluzzi, G. Bonanno, M. Reyes-Parada, H.H. Sitte, T. Mennini. N,N-dimethyl-thioamphetamine and methyl-thioamphetamine, two non-neurotoxic substrates of 5-HT transporters, have scant in vitro efficacy for the induction of transporter-mediated 5-HT release and currentsJ. Neurochem.105, 1770-1780,2008.

 J. Eugenín, M. Otárola, E. Bravo, C. Coddou, V. Cerpa, M. Reyes-Parada, I. Llona, R. von Bernhardi.Prenatal to early postnatal nicotine exposure impairs central chemoreception and modifies breathing pattern in mouse neonates: A probable link to sudden infant death syndrome. J. Neurosci.28, 13907-13917, 2008.

M. Vilches-Herrera, J. Miranda-Sepúlveda, M. Rebolledo-Fuentes, A. Fierro, S. Lühr, P. Iturriaga-Vasquez, B.K. Cassels, M. Reyes-Parada. Naphthylisopropylamine and N-benzylamphetamine derivatives as monoamine oxidase inhibitors.  Bioorg. Med. Chem.17, 2452–2460, 2009.

A. Arias-Cavieres, C. Rozas, M. Reyes-Parada, N. Barrera, F. Pancetti, S. Loyola, R. A. Lorca, M. L. Zeise, B. Morales. MDMA (“ecstasy”) impairs learning in the Morris Water Maze and reduces hippocampal LTP in young ratsNeurosci. Lett.469, 375-379, 2010.

S. Lühr, M. Vilches-Herrera, A. Fierro, R.R. Ramsay, D.E. Edmondson, M. Reyes-Parada, B.K. Cassels, P. Iturriaga-Vásquez. 2-Arylthiomorpholine derivatives as potent and selective monoamine oxidase b inhibitors. Bioorg. Med. Chem.18, 1388–1395, 2010.

R. Herrera R., H. Herrera R., M. Arancibia M., C. Massardo D., D. González Z., E. Rugiero P., M. Reyes-Parada. Implementación y evaluación de una metodología de autoaprendizaje dirigido, para estudiantes de dos carreras de ciencias de la salud. Rev. Educ. Cienc. Salud8, 25-30, 2011. Versión “On Line” http://www2.udec.cl/ofem/recs/

F.P. Chávez, C.A. Lagos, M. Reyes-Parada, N. Guiliani, C.A. Jerez. Polyphosphate synthesis as a target for novel antibioticsCurr. Enz. Inhib., 7, 163-168, 2011.

H. Pessoa-Mahana, C. Ugarte N., R. Araya-Maturana, C. Saitz B., G. Zapata-Torres, C.D. Pessoa-Mahana, P. Iturriaga-Vásquez, J. Mella-Raipán, M. Reyes-Parada, C. Celis-Barros. Synthesis, 5-HT1A receptor affinity and docking studies of 3-[3-(4-aryl-1-piperazinyl)-propyl]-1H-indole derivatives. Chem. Pharm. Bull.60, 632-638, 2012.

C. Rozas, S. Loyola, G. Ugarte, M.L. Zeise, M. Reyes-Parada, F. Pancetti, P. Rojas, B. Morales. MDMA acutely applied enhances long-term potentiation in the rat hippocampus involving D1 and 5-HT2 receptors through a polysynaptic mechanism. Eur. Neuropsychopharmacol.22, 584-595, 2012.

R. Sotomayor-Zárate, G. Quiroz, K.A. Araya, J. Abarca, M.R. Ibáñez, A. Montecinos, C. Guajardo, G. Núñez, A. Fierro, P.R. Moya, P. Iturriaga-Vásquez, C. Gómez-Molina, K. Gysling, M. Reyes-Parada. 4-Methylthioamphetamine increases dopamine in the rat striatum and has rewarding effects in vivo. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol., 111, 371-379, 2012.

H. Pessoa-Mahana, C. González-Lira, A. Fierro, G. Zapata-Torres, C. D. Pessoa-Mahana, J. Ortiz, P. Iturriaga-Vásquez, M. Reyes-Parada, P. Silva-Matus, C. Saitz-Barría, R. Araya-Maturana. Synthesis, docking and pharmacological evaluation of novel homo- and hetero-bis 3-piperazinylpropylindole derivatives at SERT and 5-HT1A receptor. Bioorg. Med. Chem.21, 7604-7611, 2013.

R. Sotomayor-Zárate, P. Jara, P. Araos, R. Vinet, G. Quiroz, G. M. Renard, P. Espinosa, C. Hurtado-Guzmán, P.R. Moya, P. Iturriaga-Vásquez, K. Gysling, M. Reyes-Parada. Improving amphetamine therapeutic selectivity: N,N-dimethyl-MTA has dopaminergic effects and does not produce aortic contraction. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol., 114, 395-399, 2014.

Morales-Camilo N, Salas CO, Sanhueza C, Espinosa-Bustos C, Sepúlveda-Boza S, Reyes-Parada M, Gonzalez-Nilo F, Caroli-Rezende M, Fierro A. Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Simulation of Chalcones and Aurones as Selective MAO-B Inhibitors. Chem. Biol. Drug Des., 85, 685-695, 2015.

C. Gomez-Molina, J. Ortiz-Severin, F. Osorio, G. Quiroz, M. Reyes-Parada, R. Varas, P. R. Moya, P. Iturriaga-Vásquez. Effects of selective α4β2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ligands on the behaviour of adult zebrafish (Danio rerio) in the novel tank diving task. Rev. Farmacol. Chil., 8, 35-40, 2015.

M. Magaña, M. Reyes-Parada, M. E. Jeria. Tratamiento anticoagulante oral en pacientes con riesgo simultáneo de trombosis y hemorragia, presentacion de un caso clínico y revisión de la literatura. Rev. Med. Maule31, 34-39, 2015.

P. Möller-Acuña, J. S. Contreras-Riquelme, C. Rojas-Fuentes, G. Nuñez-Vivanco, J. Alzate-Morales, P. Iturriaga-Vásquez, H. R. Arias, M. Reyes-Parada. Similarities between the binding sites of SB-206553 at serotonin type 2 and alpha7 acetylcholine nicotinic receptors: rationale for its polypharmacological profile.PLoS One10, e0134444, 2015. 

P. Iturriaga-Vásquez, J. Alzate-Morales, I. Bermudez, R. Varas, M. Reyes-Parada. Multiple binding sites in the nicotinic acetylcholine receptors: an opportunity for polypharmacolgyPharmacol. Res.101, 9-17, 2015.

G. Núñez-Vivanco, A. Valdés-Jiménez, F. Besoaín-Pino, M. Reyes-Parada. Geomfinder: a multi-feature identifier of similar three-dimensional protein patterns. A ligand-independent approachJ. Cheminform., 8, 19, 2016.

Congresos: 

2014 X Reunión Anual Sociedad Chilena de Neurociencia. 1-4 Octubre 2014, Valdivia, Chile. Reyes-Parada, M.; Moller, P.; Contreras, J.S.; Rojas, C.; Alzate-Morales, J.; Nuñez, G., Iturriaga-Vásquez, P. Polypharmacology of CNS drugs and binding site similarities: a computational study of drugs acting simultaneously at serotonergic and nicotinic acetylcholine receptors

2014 XXXVI Congreso Anual de la Sociedad de Farmacología de Chile. 5-7 Noviembre 2014, Chillán, Chile. M. Reyes-Parada. 20 Years of amphetamines and monoamine oxidases: from the design to the molecular simulation.

2014 XXXVII Annual Meeting Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular de Chile. September 30-October 04, 2014 Puerto Varas, Chile. Moller-Acuna, P., Reyes-Parada, M., Contreras, J., Alzate-Morales, J., Rojas, C., Iturriaga-Vasquez, P. Binding modes of SB-206553 in different neuronal receptors (5-HT2B/2C and α7): an approach to rational design of poly-pharmacological drugs.

2015 XXXVII CONGRESO ANUAL DE LA SOCIEDAD DE FARMACOLOGÍA DE CHILE -XXX REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD CHILENA DE CIENCIAS FISIOLÓGICAS- XI REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD CHILENA DE NEUROCIENCIA September 22-25 2015 Coquimbo, Chile. Berríos-Cárcamo, P.; Rivera-Meza, M.; Reyes-Parada, M.; Quintanilla, ME. Iturriaga-Vasquez, P. Is salsolinol the final effector of ethanol reinforcement?

Libros y Patentes: 

A. Fierro, A. Montecinos, C. Gómez-Molina, G. Núñez, M. Aldeco, D. E. Edmondson, M. Vilches-Herrera, S. Lühr, P. Iturriaga-Vásquez , M. Reyes-Parada. Book chapter: “Similarities between the binding sites of monoamine oxidase (MAO) from different species. Is zebrafish a useful model for the discovery of novel MAO inhibitors?” In: “An Integrated View of the Molecular Recognition and Toxinology - From Analytical Procedures to Biomedical Applications; G. R. Baptista, Editor; ISBN 978-953-51-1151-1, InTech

Open Access Publisher, Rijeka, Croatia, 2013; pp. 504-431. Available at: http://dx.doi.org/10.5772/35874